Di van demên dawî de, Gumrika Chinaînê hewildanên xwe yên kontrolê yên li ser kîmyewiyên xeternak ên hinardekirî pir zêde kiriye. Pêdiviyên teftîşê yên frekansa bilind, dem-dixwe, û hişk bûne sedema derengmayîna danezanên hinardekirinê yên ji bo hilberên dermanan, nexşeyên barkirinê û karanîna demsalan li bazarên derveyî welêt, û lêçûnên pargîdanî zêde kirine. Heya nuha, hin pargîdaniyên dermanên dermanan bertek pêşkêşî rayedarên şareza û komeleyên pîşesaziyê kirine, bi hêviya ku prosedurên nimûneyê hêsan bikin û barê li ser pargîdaniyan kêm bikin.
Li gorî "Rêveberiya Rêvebiriya Ewlehiya Kîmyewîyên Xeterdar" ya Chinaînê (Ferman Numreya 591 ya Encumena Dewletê), Gumrika Chinaînê berpirsiyar e ku çavdêriyên bêserûber li ser kîmyewiyên xeternak ên îthalat û hinardekirî û pakkirina wan bike. Nûçegihanê dazanîn ku ji Tebaxa 2021-an vir ve, gumrikê çavdêriya bêserûber a hinardekirina madeyên kîmyewî yên xeternak xurt kiriye, û rêjeya kontrolê pir zêde bûye. Hilber û hin şilavên di kataloga kîmyewîyên xeternak de têkildar in, nemaze konsantreyên emulsîyonî, emulsiyonên avê, suspensions, hwd.
Dema ku vekolîn were kirin, ew ê rasterast têkeve pêvajoya nimûne û ceribandinê, ku ne tenê ji bo pargîdaniyên hinardekirina dermanan, nemaze pargîdaniyên hinardekirina pakkirinê yên amadekariyê dem dixwe, lê di heman demê de lêçûn zêde dike. Tê fêm kirin ku danezana hinardekirinê ya pargîdaniyek dermanê ji bo heman hilberê sê vekolîn derbas kiriye, ku nêzî sê mehan berî û paşê dom kir, û xercên vekolîna laboratîfê ya têkildar, berdêlên paşdemayînên konteyneran, û xercên guhertina bernameya barkirinê, û hwd. lêçûna budceyê. Digel vê yekê, derman derman hilberên demsalî yên xurt in. Ji ber sewqiyata ji ber teftîşan dereng maye, demsala serîlêdanê ji dest diçe. Li gel guhertinên mezin ên buhayê yên vê dawîyê li bazarên navxweyî û biyanî, hilber nikarin di wextê xwe de werin firotin û şandin, ku dê dûv re bibe sedema xetera guheztina bihayê ji bo xerîdaran, ku dê bandorek pir mezin hem li ser kiryaran û hem jî li ser firoşkaran bike.
Digel nimûne û ceribandinê, gumrikê di kataloga kîmyewî ya xeternak de çavdêriya bazirganî û kontrolkirina hilberên di kataloga kîmyewî ya xeternak de jî zêde kiriye û daxwazên hişk pêşxistiye. Mînakî, piştî kontrolkirina bazirganiyê, gumrik hewce dike ku hemî pakêtên hundur û derveyî yên hilberê bi etîketa hişyariya GHS ve were girêdan. Naveroka labelê pir mezin e û dirêjahî jî mezin e. Ger ew rasterast bi şûşeya formula paketa piçûk a dermanê ve were girêdan, naveroka etîketa orîjînal dê bi tevahî were asteng kirin. Wekî encamek, xerîdar nikarin hilberê li welatê xwe îtxal bikin û bifroşin.
Di nîvê duyemîn a sala 2021-an de, pîşesaziya bazirganiya biyanî ya dermanan bi zehmetiyên lojîstîkî, di peydakirina kelûpelan de, û zehmetiyên di kêşanê de rû bi rû maye. Niha tedbîrên kontrolkirina gumrikê bê guman dê careke din barekî giran li ser pargîdaniyên hinardekirinê yên amadekariyê bike. Hin pargîdaniyên di pîşesaziyê de jî bi hev re gazî rayedarên jêhatî kirin, bi hêvîya ku gumrik prosedurên vekolîna nimûneyê hêsan bike û kargêrî û bandorkeriya kontrolên nimûneyê standard bike, wek mînak rêveberiya yekgirtî ya deverên hilberînê û benderan. Wekî din, tê pêşniyar kirin ku gumrik ji bo pargîdaniyan pelên navûdengê saz bike û ji bo pargîdaniyên kalîteya bilind kanalên kesk veke.
Dema şandinê: Jan-26-2022
